GIF ostrzega: w tych opakowania mogą być podmienione leki! Uwaga na leki na nadciśnienie i leki nasenne. Sprawdź, czy masz je w domu

opr. gtt
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje partie dwóch farmaceutyków produkowanych przez kutnowski Polfarmex. To nasenne tabletki Nasen oraz stosowany przy leczeniu nadciśnienia tętniczego Furosemid. Preparaty mogły zostać podmienione w opakowaniach. Inspekcja farmaceutyczna ostrzega, że w kartonikach jednego produktu leczniczego mogą się znajdować blistry drugiego. Zamienne zażycie tych dwóch preparatów może być groźne dla zdrowia i życia pacjentów.

W kartonie zbiorczym produktu leczniczego NASEN tabletki powlekane 10 mg, GIF wykrył obecności kartoników jednostkowych produktu leczniczego FUROSEMIDUM POLFARMEX tabletki 40 mg, a w kartoniku jednostkowym produktu leczniczego FUROSEMIDUM POLFARMEX wykrył obecność blistrów z tabletkami NASEN (tabletki powlekane 10 mg).

W związku z tym Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu następujących serii:

  1. Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie
  2. Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie

Furosemidum Polfarmex jest produktem leczniczym stosowanym m.in. przy leczeniu nadciśnienia tętniczego, natomiast Nasen jest preparatem nasennym i uspakajającym.

Pacjenci zażywający któryś z wycofanych produktów powinni w pierwszej kolejności sprawdzić, czy posiadają opakowania z wycofanych serii. Jeśli pacjent posiada lek z wycofanej serii powinien go zwrócić do apteki, w której dokonał zakupu. Jednocześnie powinien jak najszybciej skonsultować się z lekarzem, żeby ustalić jak powinno wyglądać kontynuowanie leczenia.

Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, iż w gestii podmiotu odpowiedzialnego jest określenie trybu oraz zakresu zwrotu, bądź wymiany wadliwego produktu leczniczego.

Źródło: obwieszczenie nr 1/2020 Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 15 czerwca 2020 r. w sprawie poinformowania o możliwości zwrotu produktu leczniczego do apteki

Tajemnica Marchewki

Wideo

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie