W kartonie zbiorczym produktu leczniczego NASEN tabletki powlekane 10 mg, GIF wykrył obecności kartoników jednostkowych produktu leczniczego FUROSEMIDUM POLFARMEX tabletki 40 mg, a w kartoniku jednostkowym produktu leczniczego FUROSEMIDUM POLFARMEX wykrył obecność blistrów z tabletkami NASEN (tabletki powlekane 10 mg).

W związku z tym Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu następujących serii:

Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie

Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie


CZYTAJ WIĘCEJ >>>>

Furosemidum Polfarmex jest produktem leczniczym stosowanym m.in. przy leczeniu nadciśnienia tętniczego, natomiast Nasen jest preparatem nasennym i uspakajającym.

Pacjenci zażywający któryś z wycofanych produktów powinni w pierwszej kolejności sprawdzić, czy posiadają opakowania z wycofanych serii. Jeśli pacjent posiada lek z wycofanej serii powinien go zwrócić do apteki, w której dokonał zakupu. Jednocześnie powinien jak najszybciej skonsultować się z lekarzem, żeby ustalić jak powinno wyglądać kontynuowanie leczenia.

>>>>

Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, iż w gestii podmiotu odpowiedzialnego jest określenie trybu oraz zakresu zwrotu, bądź wymiany wadliwego produktu leczniczego.

Źródło: obwieszczenie nr 1/2020 Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 15 czerwca 2020 r. w sprawie poinformowania o możliwości zwrotu produktu leczniczego do apteki