W ostatnich dniach do listy leków, które wycofał Główny Inspektorat Farmaceutyczny, dołączyły kolejne produkty. Jeżeli kupiłeś te lekarstwa i masz je w swojej apteczce, to lepiej z nich nie korzystaj. One mogą zaszkodzić zdrowiu, a nawet być groźne dla życia. Kliknij w przycisk "zobacz galerię" i przesuwaj zdjęcia w prawo - naciśnij strzałkę lub przycisk NASTĘPNE.
APAP INTENSE
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu serii leku przeciwbólowego APAP Intense. Farmaceutyk ten ma też działanie przeciwgorączkowe, może być także stosowany podczas przeziębienia lub grypy. Powodem wycofania produktu jest wada jakościowa.
Seria, którą należy niezwłocznie zutylizować, to P2009118, o dacie ważności czerwiec 2023 r.
VIGANTOL
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu popularnej witaminy D3 w kroplach przeznaczonej dla dorosłych, młodzieży i dzieci – Vigantol. Produkt wycofano z obrotu z powodu wykrycia nieprawidłowości związanej z zawartością substancji czynnej.
Informacje o wycofanej serii:
Vigantol (Cholecalciferolum), 500 µg/ml (20 000IU/ml)
Krople doustne, roztwór, 1 butelka 10 ml;
Numer serii: 19KQ193,
Termin ważności: 10.2024 r.
Podmiot odpowiedzialny: P&G Health Germany GmbH
MEMANTIN NEUROPHARMA
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu dwóch serii leku Memantin NeuroPharma, stosowanego w leczeniu choroby alzheimera. Powodem jest decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego, wynikająca z wynikiem badania stabilności leku.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu serie leku Memantin NeuroPharma:
- tabletki powlekane 20 mg, opakowanie 42 tabletek, numer serii: P1444, data ważności: 09.2023
- tabletki powlekane 20 mg, opakowanie 28 tabletek, numer serii: P1443, data ważności: 09.2023
