Ranitydyna Aurovitas
- rodzaj decyzji: wycofanie z obrotu
- powód: wykrycie zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NMDA) w niektórych produktach leczniczych zawierających ranitydynę.
Wycofane zostały:
- numer serii: NCSA18009-A, data ważności: 09.2020,
- numer serii: NCSA18010-A, data ważności: 09.2020,
- numer serii: NCSA18011-B, data ważności: 09.2020,
- numer serii: NCSA19002-B, data ważności: 01.2021,
- numer serii: NCSA19003-A data ważności: 01.2021,
- numer serii: NCSA19004-A data ważności: 01.2021,
- numer serii: NCSA19009-A data ważności: 02.2021,
- numer serii: NCSA19016-A data ważności: 04.2021,
- numer serii: NCSA19017-A data ważności: 04.2021.
Ranitydyna Aurovitas stosowana jest:
w chorobie wrzodowej dwunastnicy,
przy łagodnej postaci choroby wrzodowej żołądka,
w refluksowym zapalenia przełyku,
w Zespół Zollingera-Ellisona
przy owrzodzeniu żołądka i dwunastnicy wywołanym przez leczenie inhibitorami syntetazy prostaglandyn (niesteroidowe leki przeciwzapalne, takie jak kwas acetylosalicylowy)
przy zapobieganiu nawrotom owrzodzeń.
Wróć do artykułu
Wykryliśmy, że nadal blokujesz reklamy...
To dzięki reklamom możemy dostarczyć dla Ciebie wartościowe informacje. Jeśli cenisz naszą pracę, prosimy, odblokuj reklamy na naszej stronie.
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Jasne, chcę odblokować