5/13
Jan Czarnecki, Pajęczno...
fot. siepomaga.pl

Te osoby z województwa łódzkiego potrzebują pomocy

Jan Czarnecki, Pajęczno

Jan Czarnecki ma zaledwie ma prawie dwa latka. Chłopiec cierpi na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Szansą dla Jasia jest terapia genowa.

Jaś, do roku rozwijał się prawidłowo tak samo, jak jego brat bliźniak, lecz po roku rodzinę zaczął niepokoić fakt, iż pomimo że chłopiec samodzielnie siada i raczkuje, nie podejmuje żadnych prób wstawania.

13 października rodzina Jasia usłyszała diagnozę. Neurolog, który stwierdził brak odruchu kolanowego i skierował Jasia na badania w kierunku SMA, które niestety potwierdziły najgorszy scenariusz.


- Od diagnozy choroba przyspieszyła. Nasz synek już nawet nie raczkuje. Kiedy patrzę, jak Jaś ledwo się porusza, a w pamięci mam chłopców, którzy rozwijali się w ramię w ramię, łzy płyną mi po policzkach - pisze mama chłopca.


Jaś kwalifikuje się wyłącznie do leczenia refundowanym lekiem, którego pierwsze trzy dawki podawane są co dwa tygodnie dolędźwiowo następnie czwarta za miesiąc, a potem co 4 miesiące i tak do końca życia. Jest jednak dla Jasia szansa na zaoszczędzenie bólu poprzez przyjęcie terapii genowej, która podawana jest tylko raz, jednak wiąże się to z ogromnymi kosztami.

Link do zbiórki

6/13
Kacper Rybak z Piotrkowa Trybunalskiego...
fot. siepomaga.pl

Te osoby z województwa łódzkiego potrzebują pomocy

Kacper Rybak z Piotrkowa Trybunalskiego

Celem zbiórki 11-letniego Kacpra Rybaka z Piotrkowa Trybunalskiego jest leczenie i rehabilitacja po zabiegu operacji ropnia mózgu.

20 stycznia 2023 roku chłopca bolała głowa. Na drugi dzień, w sobotę Kacper miał podwyższoną temperaturę, dlatego rodzice postanowili zabrać synka na pomoc doraźną. Lekarz stwierdził grypę, zapisał leki, po czym rodzina wróciła do domu.

- W niedzielę syn był bardzo ospały. Źle się czuł, był chory, więc miał prawo. Jednak podczas wstawania, gdy szedł, to jakby ciągnął za sobą lewą nogę i nie ruszał lewą ręką… To już nie było normalne! - opisują sytuację rodzice chłopca.

Po telekonsultacji z lekarzem rodzina wybrała się do szpitala. Jeszcze tego samego dnia chłopiec przeszedł operację ratującą jego życie! Badanie rezonansem wykazało u niego ropień na prawej półkuli mózgu o wielkości 5 cm.

Po operacji trafił na OIOM. Po 6 dobach jego stan się pogorszył. 28 stycznia przeszedł drugą w swoim życiu operację mózgu – kraniotomię odbarczającą!

Kacper cały czas przebywa w szpitalu na oddziale neurochirurgii i jest leczony farmakologicznie. W najbliższych dniach, tygodniach i miesiącach chłopca czeka walka o powrót do sprawności. W tej chwili ma niedowład lewej strony ciała. Chodzi, jednak jedna noga jest sztywniejsza, lewa ręka jest najmniej sprawna.

Szansą na powrót do sprawności jest kosztowna rehabilitacja!

Link do zbiórki

7/13
Paulina Zaborowska z Trojanowa...
fot. siepomaga.pl

Te osoby z województwa łódzkiego potrzebują pomocy

Paulina Zaborowska z Trojanowa


Paulina Zaborowska (27 lat) z Trojanowa w województwie łódzkim choruje na dysplazję diastroficzną. Celem zbiórki kobiety jest kompleksowe leczenie obu kończyn dolnych w Paley Orthopedic and Spine Institute.

Dysplazja diastroficzna to bardzo rzadka choroba genetyczna, która objawia się m.in. niskim wzrostem, skróceniem kończyn, specyficznym ustawieniem oraz kształtem stóp i dłoni, poważnymi deformacjami stawów i ich przedwczesnymi zwyrodnieniami, a także pogłębiającymi się z wiekiem poważnymi wadami kręgosłupa.

- Choć choroba stanowi nieodłączną część mojego życia, zawsze dążyłam do tego, by nie definiowała mnie jako osobę. Walczyłam o to, by postrzegano mnie przede wszystkim jako młodego człowieka z dużym potencjałem intelektualnym, a nie osobę niepełnosprawną. Niewiele osób wierzyło w to, że będę w stanie zrealizować marzenia o studiach prawniczych. Dziś wiadomo, że nie mieli racji... Nie tylko uzyskałam magisterium na kierunku prawo, ale osiągnęłam więcej. Jestem doktorantką nauk prawnych w Szkole Doktorskiej Nauk Społecznych Uniwersytetu Warszawskiego, a także w miarę możliwości prowadzę na Uniwersytecie Warszawskim zajęcia z postępowania cywilnego - opowiada dziewczyna.

Istnieje jednak szansa na powrót Pauliny do jej życia i codzienność bez bólu. Jest nią wdrożenie kompleksowego, ale niestety bardzo kosztownego leczenia w Paley Orthopedic and Spine Institute w USA. Koszty leczenia są bardzo wysokie, ale uzasadnione koniecznością przeprowadzenia bardzo skomplikowanych operacji. Chcesz pomóc Paulinie w osiągnięciu celu zbiórki?

Link do zbiórki

8/13
Michał Dulka, Pabianice...
fot. siepomaga.pl

Te osoby z województwa łódzkiego potrzebują pomocy

Michał Dulka, Pabianice

Celem zbiórki 41-letniego Michała Dulki jest intensywna rehabilitacja w ośrodku.

11 czerwca 2021 roku mężczyzna pojechał na przejażdżkę quadem, ale nigdy z niej nie wrócił. Wyjechał z działki dróżką w stronę lasu. W lesie nieprzytomnego znalazła go rowerzystka. To ona wezwała pogotowie.

- Znaleziono go dopiero około godziny 17. Jak długo mąż był nieprzytomny, jak i o której wydarzył się wypadek - nie wiadomo...- opisuje zdarzenie żona Michała.

Mężczyzna do tej pory nie pamięta, co się wydarzyło. Mógł najechać na kawałek drzewa, a być może na drogę wyskoczyło zwierzę. Z miejsca wypadku Michała zabrał helikopter. Był w bardzo ciężkim stanie, od razu trafił natychmiast na OIOM. Po badaniach okazało się, że w głowie Michała są liczne krwiaki. Mężczyzna długo nie reagował prawidłowo i nie było z nim kontaktu, jedynie otwierał oczy.

Rodzina wiedziała, że jedyną szansą dla Michała jest rehabilitacja.

- Rehabilitacja nadal jest bardzo potrzeba... Niestety jest też kosztowna. Koszt miesięcznego pobytu w ośrodku to ponad 20 tysięcy złotych, a Michał prawdopodobnie spędzi w nim jeszcze 10 miesięcy. To jedyna szansa, którą musimy wykorzystać, dlatego prosimy o pomoc! - pisze żona Michała.

Link do zbiórki

Kontynuuj przeglądanie galerii
WsteczDalej

Polecamy

Horoskop codzienny na poniedziałek 20.05.2024

Horoskop codzienny na poniedziałek 20.05.2024

ŁKS jednak w ekstraklasie. Wielka radość przy al. Unii i w Pałacu Sportowym. Zdjęcia

ŁKS jednak w ekstraklasie. Wielka radość przy al. Unii i w Pałacu Sportowym. Zdjęcia

Monika Mazur-Chrapusta prywatnie. Lubi adrenalinę. ZDJĘCIA, WYWIAD

Monika Mazur-Chrapusta prywatnie. Lubi adrenalinę. ZDJĘCIA, WYWIAD

Zobacz również

Horoskop codzienny na poniedziałek 20.05.2024

Horoskop codzienny na poniedziałek 20.05.2024

Szlak nadziei. Wyboista droga rodziny Orzechów do Polski ZDJĘCIA

Szlak nadziei. Wyboista droga rodziny Orzechów do Polski ZDJĘCIA