Cierpiący na białaczkę kibic Widzewa dostanie lek. Skuteczna pomoc kibiców i klubu

dk, inf. pras.
Piłkarze Widzewa w specjalnych koszulach informujących o charytatywnej akcji
Piłkarze Widzewa w specjalnych koszulach informujących o charytatywnej akcji widzew
Andrzej Klemba, Dyrektor ds. komunikacji i mediów, przekazał nam informację na temat działalności Widzewa. Oto treść informacji

W ciągu dwóch tygodni kibice Widzewa zebrali prawie 500 tys. zł na lek dla Kuby. – Wielki brawa. Ponad 25 tysięcy osób wzięło udział w zbiórce. To pokazuje siłę naszych kibiców – podkreśla Jarosław Matusiak, wiceprezes klubu.

Zbiórka na nierefundowany lek o nazwie „Blinatumomab” prowadzona przez Fundację Siepomaga została zakończona w środę rano. Jej inicjatorami byli koledzy 19-letniego kibica z widzewskiego fan clubu z Koluszek.

Kuba w 2010 roku po raz pierwszy zachorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Leczenie przyniosło dobre rezultaty, ale choroba wróciła w 2014 roku. Po długiej i ciężkiej chemioterapii życie ocalił mu przeszczep od niespokrewnionego dawcy. Kontrolne badania po zakończeniu leczenia dawały nadzieję, że Kuba na dobre rozprawił się z chorobą. Niestety, w styczniu 2018 roku doszło do nawrotu choroby.

Błyskawicznie fan club Koluszki ruszyła z akcją pomocy - zorganizował licytacje sportowych przedmiotów – m.in. piłek, koszulek, szalików, z których dochód był przekazywany na konto Kuby. Do akcji włączył się klub. Przekazał replikę herbu i rękawice od Patryka Wolańskiego. Na prezentację przed meczem Widzew – Victoria Sulejówek obie drużyny wyszły w koszulkach z napisem „Kuba, wracaj do zdrowia. You’ll never walko alone (Nigdy nie będziesz sam)”. Na trybunach prowadzono zbiórkę do puszek – kibice byli szczodrzy, bo przekazali tego dnia ponad 60 tys. zł. 120 tysięcy złotych Kubie dołożyła z kolei Fundacja KGHM, z którą kontaktował się w tej sprawie Rafał Markwant.

Dzięki wielkiej mobilizacji kibiców i środowiska widzewskiego pierwszą dawkę leku, która musiała zostać podana do 25 marca w celu osiągnięcia remisji choroby przed kolejnym przeszczepieniem szpiku, Kuba dostał już 10 dni przed ostatecznym terminem. 21 marca wartość zbiórki w ramach akcji Siepomaga osiągnęła 476 333 zł, zapewniając 100,01 proc. zbieranych w ten sposób środków.

- Jesteśmy wzruszeni i niezwykle wdzięczni za pomoc. To, co się dzieje wokół Kuby, jest niesamowite. On sam dostał teraz olbrzymiego "kopa" do walki. Pomogły mu w tym nie tylko napływające zewsząd informacje, ale też obrazy z meczu Widzewa z Victorią Sulejówek. Bardzo dziękujemy za całe wsparcie. Trudno wyrazić to słowami - mówiła nam tydzień temu Edyta, siostra Kuby.
Ostatnią wpłatę, zamykającą ten etap zbiórki wpłacił wiceprezes Widzewa - Jarosław Matusiak, który zwraca uwagę na to, że licznik darczyńców wskazał ponad 25 tysięcy osób!

- Pamiętajmy, że nieważne kto zakończył. Ważne, ż25,5 tys. osób zebrało potrzebne prawie pół miliona zł. Za to wielkie brawa – podkreślił Matusiak.

Warto jednak pamiętać, że zbiórka trwa. Trudno przewidzieć reakcję organizmu Kuby na nowy lek. A walka z białaczką wymaga nie tylko silnej woli, ale też olbrzymich nakładów finansowych. Dlatego zachęcamy od dalszej pomocy.
Autor filmu dokumentalnego „Broendby –nasza ziemia obiecana” Maciej Szprync podczas premiery przekazał na licytację dla Kuby koszulki reprezentacji z autografami Łukasza Teodorczyka i Grzegorza Krychowiaka oraz piłkę z podpisem Zbigniewa Bońka, które dostał od PZPN. Wkrótce ruszy licytacja na klubowym facebook Widzewa.

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z pomocą"
Tytułem: 15160 Gołębiowski Jakub Słotwiny darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
Nr konta: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 (Alior Bank S.A.)

Wideo

Komentarze 7

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

p
ppp
Niestety Kuba zmarł.
p
ppp
Sam wpłaciłem 100 zł i nie jestem kibicem Widzewa a ŁKS - u, to jak to sprawdzono, że 500 tyś zebrali kibice Widzewa?
p
podpis
nie tylko kibice Widzewa. Dorzucano sie ponad podziałami. Udział w zbiórce brali rowniez kibice Łódzkiego Klubu Sportowego czy Legii Warszawa. Wiadomo, ze w mniejszym stopniu, ale jednak.
Kuba walczysz!
a
aremis1
dlaczego ?Bo to państwo powinno to opłacić a nie ludzie bo to państwo nie chce nas leczyć i wylicza ile jest warte życie człowieka.I nie piszę tego gołosłownie .Poczytajcie raporty alivi o dostępności leków na raka w polsce poczytajcie raporty dlaczego nie chcą płacić za nasze leczenie to wtedy się dowiecie na ile wyliczają życie ludzkie.To nie koncerny a nasz kraj wylicza ile jest warte i tyle .I aby to zmienić wszyscy chorzy na raka powinni iść pod sejm razem z rodzinami i aby leczenie u nas nie było tak trudno dostępne aby nie wyliczali ile jest warte życie ludzkie a leczyli nas jak potrzeba i na poziomie światowym a leki i dostęp nie powinni opiniować urzędasy a lekarze .Bo oni nas chcą leczyć a wytyczne wiążą im ręce i powodują brak dostępu do leczenia. WIEM O TYM BO MAM ŻONĘ CHORĄ NA RAKA PŁUC I WIELE NOCY PRZESIEDZIAŁEM NAD KOMPUTEREM I TO JEST ZWYKŁE DRAŃSTWO I OSZUKIWANIE SPOŁECZEŃSTW DZIELENIE LUDZI NA LEPSZYCH I GORSZYCH NA TYCH NA KTÓRYCH MOŻNA WYDAĆ A NA KTORYCH JUŻ NIE MOŻNA.PRZYKŁAD CHEMIOTERAPIA ALIMTA MOŻNA JĄ PODAĆ CHOREMU W 1 LUB 2 ŻUCIE ALE W 3 JUŻ NIE BO ZA DROGA I CHOĆBY LEKARZ CHCIAŁ I WIDZIAŁ SENS TO CHORY NIE DOSTANIE TAKI JEST NASZE PAŃSTWO I.T.D. NIE MUWIE JUŻ O IMMUNOLOGII BO LEK O NAZWIE NIVOLUMAB MIAŁ BYĆ REFUNDOWANY NA RAKA PŁUC JUŻ W 2017 A NIE JEST DO DZIŚ .DLACZEGO BO KASA BY SIE NIE ZGADZAŁA .BO CHORY BY ZA DŁUGO ŻYŁ .TAKA JEST PRAWDA BARDZO BRUTALNA U NAS CHOĆBY LEKARZE CHCIELI TO PAŃSTWO MÓWI NIE BO POCO BLISCY NAM LUDZIE MIELI BY POŻYĆ TROCHĘ DŁUŻEJ A ILE BY TO NASZE PAŃSTWO BY TY KOSZTOWAŁO .WYLICZYLI NIVOLUMAB CHORY BY ŻYŁ 8-12 MCY DŁUŻEJ ALE TO NIEOPŁACALNE I ZABIJAJĄ NASZYCH BLISKICH W IMIENIU PRAWA I DLA KASY.TYLE W TEMACIE .A JAK CHCECIE WIEDZIEĆ TO MOJA ŻONA ŻYJE JUŻ NA KRESKĘ BO 7 LAT Z RAKIEM PŁUC A PRZEŻYCIE TO 5 LAT JAK TEGO DOKONAŁEM POPROSTU WALKĄ I WIELOMA NOCAMI W NECIE I NIE TYLKO UCZENIEM SIĘ JEJ CHOROBY I.T.D. NIE WIERZĘ W CUDA .ALE PRZEZ 7 LAT N.P. PRZEJECHAŁEM 80TYS. KM . W RAMACH LECZENIA ŻONY .NIE ZBIÓRKI PIENIĘDZY A WALKA POD SEJMEM ABY WRESZCIE NAS GODNIE LECZONO I ABY CHORZY MIELI DOSTĘP DO LEKÓW A NIE DO TEGO CO URZĘDASY ZATWIERDZĄ A CO NIE I NA ILE WYCENIĄ NASZE ŻYCIE BO TO KAŻDEGO Z NAS MOŻE SPOTKAĆ .WALCZCIE
G
Gość
Wracaj brachu do zdrowia jak najszybciej. Kestem z podkarpacia 300 km prawie na mecz ukochanej druzyny co tydzien. Le mimo czasami fundyczy czasu. Liczy sie tylko WIDZEW. RTS SAZEM TWORZYMY SILE..
b
brawo Widzew!!!
brawo najlepsi kibice w Polsce!!!
K
Kibic
j.w.
Dodaj ogłoszenie