Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

W skierniewickim przedszkolu nr 13 odbyła się loteria fantowa na rzecz chorego na SMA chłopca

Zuzanna Gawałkiewicz-Skolimowska
Zuzanna Gawałkiewicz-Skolimowska
W przedszkolu nr 13 w Skierniewicach odbyła się loteria, dochód z której wesprze rehabilitację trzyletniego Rysia
W przedszkolu nr 13 w Skierniewicach odbyła się loteria, dochód z której wesprze rehabilitację trzyletniego Rysia Zuzanna Gawałkiewicz
W przedszkolu nr 13 w Skierniewicach trwa loteria fantowa, dochód z której przeznaczony jest na rehabilitację niespełna 3-letniego Rysia, chorującego na rdzeniowy zanik mięśni typu 2.

W skierniewickim przedszkolu nr 13 odbyła się loteria fantowa

By choremu na SMA2 Rysiowi Hajelowi dać szansę na w miarę normalne funkcjonowanie niezbędna jest codzienna kosztowna rehabilitacja, na którą rodzicom brakuje pieniędzy. W pomoc rodzinie włączyły się, między innymi, skierniewickie przedszkola nr 8 i nr 13.

– Zabawki zaczęliśmy zbierać na początku kwietnia – mówi Sylwia Gosik, nauczycielka przedszkola nr 13. – To dary od rodziców naszych dzieci, przyjaciół naszego przedszkola. Udało nam się uzbierać naprawdę bardzo dużo pięknych zabawek, mimo że nasza placówka ma tylko 5 oddziałów.

– Loterię organizowaliśmy razem z przedszkolem nr 8 „Zielony Zakątek”. Tam panie Edyta Szymajda i Ania Jagodzińska zorganizowały zbiórkę i loterię u siebie – dodaje Dorota Remiszewska, nauczycielka przedszkola nr 13. – Zachęcamy też inne przedszkola, żeby zaangażowały się w pomoc dla Rysia.

- Mam dwie córki w przedszkolu nr 13 – mówi Katarzyna Duda, mama zaangażowanych w akcję. - I jak tylko pierwsza poszła do „Trzynastki” od razu zostałyśmy wciągnięte w różne akcje charytatywne. I to jest wspaniałe, bo dzięki temu dziewczynki uczą się i my je uczymy w domu, że trzeba pomagać.

Loteria fantowa dla Rysia chorego na SMA

Rysio obecnie ma 2 lata i 8 miesięcy. Chłopiec urodził się z niedowładem rączki, lekarze stwierdzili także u niego obniżone napięcie mięśniowe. W końcu zdiagnozowano u niego rdzeniowy zanik mięśni typu 2. Od tej chwili zaczęła się walka rodziców o jak największą sprawność syna. Szukając wsparcia pukają do każdych drzwi. Założyli profil w mediach społecznościowych „Rysio Hajel z wadą lewej rączki i SMA 2” oraz grupę „Licytacje dla Rysia Hajel chorego na RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI”, gdzie można przekazywać przedmioty do licytacji i je licytować. Na portalu „Się pomaga” utworzyli zbiórkę.

– Nie zbieramy 10 milionów, gdyż na przyjęcie najdroższego leku świata Rysio jest już za duży. W Polsce podaje się go dzieciom, które nie przekroczyły 13 kilogramów wagi – mówi Marek Hajel, tata chłopca. – Pozostaje nam tylko intensywna rehabilitacja.

Szczęśliwie możliwa dzięki zebranym do tej pory pieniądzom rehabilitacja przynosi efekty. Dzięki niej i odpowiedniemu sprzętowi ortopedycznemu w lutym tego roku Rysio zaczął samodzielnie chodzić.

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Co to jest zapalenie gardła i migdałków?

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na dzienniklodzki.pl Dziennik Łódzki