Szczepionka na koronawirusa z Konstantynowa Łódzkiego już prawie gotowa! Mabion kończy serię testową preparatu Novavax

Matylda Witkowska
Matylda Witkowska
Szczepionka przeciw koronawirusowi z Konstantynowa Łódzkiego powstaje zgodnie z planem. Wkrótce preparat firmy Novavax ma być dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej.CZYTAJ DALEJ >>>. materiały prasowe firmy Mabion
Szczepionka przeciw koronawirusowi z Konstantynowa Łódzkiego powstaje zgodnie z planem. Wkrótce preparat firmy Novavax ma być dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej.

Szczepionka na koronawirusa z Konstantynowa Łódzkiego już prawie gotowa. Mabion kończy partię testową

Na dobrej drodze są przygotowania do komercyjnej produkcji szczepionki przeciw koronawirusowi w Konstantynowie Łódzkim. Przygotowania prowadzi polska firma Mabion we współpracy z amerykańskim koncernem Novavax.

Na przełomie czerwca i lipca ma być gotowa pierwsza, testowa partia substancji czynnej, czyli głównego składnika szczepionki z Konstantynowa Łódzkiego.

- Transfer technologii oraz produkcja serii technicznej i testowej przebiegają zgodnie z planem- informuje Sławomir Jaros członek zarządu firmy Mabion ds. operacyjnych i naukowych.

Działania podłódzkiej firmy zostały wysoko ocenione przez Amerykanów. W ostatnich tygodniach Mabion z powodzeniem przeszedł tzw. kontrolę GMP czyli Dobrej Praktyki Produkcyjnej przeprowadzoną przez niezależnego audytora z USA na zlecenie Novavax.

- Prace prowadzimy z pełnym wsparciem naszego amerykańskiego partnera, którego przedstawiciele przebywają regularnie w naszym zakładzie w Konstantynowie Łódzkim -dodaje Sławomir Jaros.

Umowa między Mabionem a koncernem Novavax na próbną partię została zawarta w marcu. Jeśli wszystko pójdzie dobrze Novavax i Mabion mają wspólnie zająć się produkcją komercyjną. Firma z Konstantynowa ma dostarczać substancję czynną, która będzie jednak przelewana do fiolek w zupełnie innym zakładzie na terenie Europy.

Piąta szczepionka na koronawirusa dopuszczona w Unii Europejskiej będzie z Konstantynowa Łódzkiego?

Mabion liczy na sukces tej współpracy. W celu zwiększenia mocy produkcyjnych chce zwiększyć z dwóch do czterech liczbę bioreaktorów, w których powstaje substancja, a także planuje budowę nowego zakładu obejmującego aż 12 bioreaktorów.
Preparat ma być sprzedawany w Unii Europejskiej i poza nią. Najpierw jednak szczepionka firmy Novavax musi być dopuszczona na rynek unijny. Wniosek został złożony już w lutym, ale Europejska Agencja Leków jeszcze nie wydała decyzji. Spodziewana jest ona w najbliższych tygodniach. Byłaby piątą szczepionką dostępną w Unii Europejskiej.

Substancja czynna szczepionki firmy Novavax jest tworzona w zupełnie innej technologii niż obecne do tej pory na rynku. Zawiera rekombinowane białko „S” koronawirusa produkowane w zainfekowanych zmodyfikowanym wirusem komórkach owadzich a także składnik wzmacniający działanie układu odpornościowego. Szczepionka jest skuteczna, na pewno także wobec części wariantów koronawirusa.

Także w marcu Mabion zawarł porozumienie z Polskim Funduszem Rozwoju dotyczące potencjalnej inwestycji funduszu nawet na kwotę 40 mln zł. Miałaby ona pomóc w rozwoju mocy produkcyjnych konstantynowskiej firmy.

Czy wzrośnie opłata za ZUS?

Wideo

Komentarze 9

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

P
Piotr

https://wiadomosci.wp.pl/wiecie-ze-zmarla-cala-rodzina-poszedlem-tropem-najstraszliwszej-historii-antyszczepionkowcow-6649501275655072a

G
Gość

"Psychiatra: Szczepienia dzieci i nastolatków są niedopuszczalne

– Ze świata nadchodzą pierwsze doniesienia o zgonach osób małoletnich po tzw. „zaszczepieniu”. Koncerny farmaceutyczne, które zrzekły się odpowiedzialności i czerpią olbrzymie zyski z tych „szczepionek”, pozwalają sobie na coraz więcej – mówi w rozmowie z portalem DoRzeczy.pl dr Katarzyna Ratkowska, psychiatra.

Dlaczego postanowiła Pani napisać list do władz, w którym apeluje Pani, by nie szczepić osób niepełnoletnich?

Dr Katarzyna Ratkowska: W obliczu eksperymentu, jakim są preparaty genowe podawane przeciw COVID-19, dopuszczone warunkowo czyli awaryjnie, gdzie badania kliniczne na dorosłych są dopiero w trakcie i obserwujemy powikłania ze zgonami włącznie, których częstość jest większa niż oficjalnie podane statystyki, przenoszenie tego eksperymentu na zdrowe dzieci i nastolatków i to już od 3. i 6. miesiąca życia jest niedopuszczalne i niezgodne z polskim prawem.

Ze świata nadchodzą pierwsze doniesienia o zgonach osób małoletnich po tzw. "zaszczepieniu". Koncerny farmaceutyczne, które zrzekły się odpowiedzialności i czerpią olbrzymie zyski z tych "szczepionek", pozwalają sobie na coraz więcej. Już zapowiadają "szczepienia" co 3 miesiące i na coraz gorsze epidemie. Pytanie, skąd o nich wiedzą. Jest to manipulacja, która napędza strach. Do tego dochodzi kłamliwa indoktrynacja, jakoby "szczepionki" były jedynym rozwiązaniem. Tak np. powiedział kilka dni temu Dan Staner, jeden z szefów Moderny. Otóż nie! Nie są nawet głównym rozwiązaniem. Przede wszystkim są nim znane już i skuteczne leki.

Jednak wszelka informacja pochodząca od licznych lekarzy i z niezależnych ośrodków naukowych o skutecznych lekach o działaniu przeciwwirusowym które są stosowane w medycynie od kilkudziesięciu lat, tylko często z innych wskazań, jest konsekwentnie blokowana i zwalczana. Są to: amantadyna, iwermektyna, hydroxychlorochina w skojarzeniu z cynkiem, fluwoksamina, mirtazapina i inne.

Czy szczepienia u dzieci są niebezpieczne? Jeśli tak, to dlaczego?

Dzieci i kobiety w ciąży były dotąd zawsze szczególnie chronione. Dzieci na COVIFD-19 praktycznie objawowo nie chorują, powikłania są sporadyczne, a zgony z powodu COVID-19 oscylują w pobliżu zera. Nie godzi się z dzieci robić tarczy dla dorosłych. Powinno być dokładnie odwrotnie. Według polskiego prawa eksperymenty medyczne można stosować tylko u dzieci CHORYCH i to w bezpośrednim celu ratowania ich zdrowia i życia, zwłaszcza gdy preparat nie został jeszcze przebadany na dorosłych, których trzecia faza badań klinicznych właśnie trwa.

Czy jest to właściwa teza? Część lekarzy, w tym również Pani, stosuje amantadynę w leczeniu COVID-19.

Tak. Pierwszy w leczeniu COVID-19 zastosował amantadynę polski lekarz, specjalista chorób płuc dr Włodzimierz Bodnar, który wcześniej przez 30 lat z powodzeniem leczył nią ciężkie przypadki grypy. Jej potencjał w zastosowaniu w Covid zauważył też prof. Konrad Rejdak, neurolog, doc. Cezary Pakulski, anestezjolog. Stosuje ją wielu lekarzy w Polsce. Zostało nią skutecznie wyleczonych tysiące Polaków, mimo straszenia nas, że jej stosowanie rzekomo jest przestępstwem. A przecież stosowanie leków poza tzw. wskazaniami rejestracyjnymi jest w medycynie powszechne. Lekarz ma leczyć pacjenta zgodnie ze swoją najlepszą wiedzą medyczną i doświadczeniem klinicznym, czyli z kontaktu z pacjentami. Warto przypomnieć maksymę: "salus Aegroti suprema lex" (dobro pacjenta jest najwyższym prawem). W "stanie wyższej konieczności", czyli dla ratowania życia i zdrowia człowieka - ustawy niższego rzędu tracą moc. To jest szczególnie ważne w postrzeganiu stanu wojny, jakim można nazwać pandemię. Amantadyna wbrew opiniom wielu profesorów z rządowej Rady Medycznej nie jest toksycznym lekiem..."

https://dorzeczy.pl/opinie/187785/psychiatra-szczepienia-dzieci-i-nastolatkow-sa-niedopuszczalne.html

G
Gość

"dr Jerzy Milewski: „Mówienie, że tylko dzięki szczepionkom jesteśmy w stanie uchronić się przed jakąś tragedią jest czymś niedopuszczalnym” !!!

Głos rozsądku i prawdy dr Milewskiego w konfrontacji z dyżurnym naganiaczem do szczepień prof. Gutem, opierającym swoje twierdzenia na kłamstwach dezinformacji, siejących propagandę strachu !!!

...„Siewcy strachu” czy „siewcy spokoju”

– Ja mówię o takiej stadnej odporności, gdzie jedno zakażenie nie powoduje kolejnych ognisk. Tutaj mowa o zaszczepieniu 80 proc. populacji – dodał.

Z taką opinią nie zgodził się dr Jerzy Milewski. – Jestem skrajnie oburzony. To jest postawa, którą określam jako „siewca strachu”. Jeżeli mamy do czynienia z wirusem, który ma charakter przeciętnej infekcji przeziębieniowej, to mobilizowanie takich sił i środków jest niebywałe – odpowiedział.

– Zwróćmy uwagę na to, że modelarze matematyczni w tej chwili wskazują, że mamy ponad 20 mln osób, które już przechorowały, czyli mają naturalną odporność. Naturalną, to znaczy lepszą, niż ta, która jest uzyskiwana przez stosowanie produktu nazywanego szczepionką. Dodając do tego liczbę osób, które zostały zaszczepiony mamy naprawdę dużą liczbę. Krzywa epidemiczna zagięła się jeszcze wtedy, kiedy liczba osób zaszczepionych była niewielka. Mówienie, że tylko dzięki szczepionkom jesteśmy w stanie uchronić się przed jakąś tragedią jest czymś niedopuszczalnym..."

http://www.klubinteligencjipolskiej.pl/2021/06/dr-jerzy-milewski-mowienie-ze-tylko-dzieki-szczepionkom-jestesmy-w-stanie-uchronic-sie-przed-jakas-tragedia-jest-czyms-niedopuszczalnym/

G
Gość

"...Badania kliniczne mają conajmniej 4 fazy. „Szczepionki” przeciw Covid-19 u dorosłych są obecnie w 3 fazie badań klinicznych.

Każde badanie kliniczne z definicji jest eksperymentem medycznym.

Artykuł 39 Konstytucji Rzeczypospolitej mówi że:

„Nikt nie może byc poddawany eksperymentom naukowym w tym medycznym bez dobrowolnie wyrażonej zgody” .

Regulują to również z przepisy prawa międzynarodowego (min. Kodeks Norymberski) oraz polskie regulacje ustawowe (Ustawa o zawodzie lekarza, Prawo farmaceutyczne).

Aby zgoda na udział w eksperymencie była ważna i skuteczna, musi być:

– udzielona przez podmiot mający prawną i faktyczną kompetencję do jej udzielenia

– udzielona świadomie (przez podmiot w należyty sposób poinformowany o spodziewanych korzyściach i grożących mu ujemnych skutkach oraz prawdopodobieństwie ich powstania, jak również o możliwości odstąpienia od udziału w eksperymencie na każdym jego etapie – wyrażona w sposób dobrowolny, to znaczy nie może być wyrażona pod wpływem zależności od lekarza, czy np. pracodawcy, czy pozostawania pod jakąkolwiek presją

– wyrażona uprzednio

– udzielona jednoznacznie i w formie przewidzianej przez prawo – w przypadku eksperymentów medycznych prawo przewiduje formę pisemną.

Każdy powinien byc powiadomiony jakie objawy uboczne czy powikłania mu grożą nawet jeśli są rzadkie.

Eksperymentem niespotykanym dotąd w historii jest też sama masowość szczepień w skali globalnej. Światowej sławy naukowcy, w dziedzinie wirusologii jak laureat Nagrody Nobla Luc Montagnier czy specjaliści od szczepionek jak Geert Vanden Bossche apelują o zaprzestanie globalnych szczepień przeciw Covid-19 min.z powodu prowokowania nowych, coraz groźniejszych mutacji SARS Cov-2, które będą się wymykać sztucznie wytworzonej odporności na poprzednie warianty osób zaszczepionych..."

http://www.klubinteligencjipolskiej.pl/2021/06/primum-non-nocere-a-zbrodnicze-dzialania-jelit-medycznych-i-rzadzacych/

G
Gość

Ludzkość tyle przetrwała (bez chemii) to i dalej nic jej nie zagraża. Największym jej wrogiem jest jej własny gatunek.

Jakby tyle nie psuł nie musiałby naprawiać!

A
Andy

"Białko „S” koronawirusa produkowane w zainfekowanych zmodyfikowanym wirusem komórkach owadzich"

No to będziemy mieli homo-postcovidus ;-)

https://3obieg.pl/wp-content/uploads/2014/10/mucha_003.jpg

G
Gość
11 czerwca, 7:35, Gość:

Darujcie sobie reklamę tej firmy.

Brak najważniejszej informacji, czy to jest szczepionka która niszczy wirusa czy łagodzi skutki choroby ?

Ludzie nie pytają się o nic tylko się kłują.

Bo podobno tak trzeba...

G
Gość

Czy to jest jeszcze normalny świat?

G
Gość

Darujcie sobie reklamę tej firmy.

Brak najważniejszej informacji, czy to jest szczepionka która niszczy wirusa czy łagodzi skutki choroby ?

Dodaj ogłoszenie