Chorujący na SMA Leon może zebrać 9 milionów! Brakuje już niewiele. Pomóżmy
Zbiórka Leona Grzywy z Łodzi na walkę z SMA zbliża się do końca. Brakuje już "tylko" 350 tysięcy złotych. Jego mama wierzy, że chłopczyk dostanie wartą 9...
Leon z Łodzi walczy o najdroższy lek świata
Leon Grzywa z Łodzi zbiera na najdroższy lek świata. Brakuje mu nie całe 1,5 miliona złotych, by zdobyć upragnione 9,5 mln zł. Czy zdąży uzbierać tę kwotę? Czas...
Leon dostał najdroższy lek świata. Teraz pomaga innym
Leon Grzywa dostał niedawno najdroższy lek świata. Otrzymał go w Niemczech. Tam taka terapia jest bezpłatna. Dzięki temu mały łodzianin pomógł zakończyć zbiórkę...
Leon Grzywa z Łodzi dostał wymarzoną terapię genową na SMA1!
Leon Grzywa z Łodzi otrzymał terapię genową zolgensma. Lek podano mu bezpłatnie w Niemczech, pieniądze ze zbiórki przekazane zostaną innym chorym dzieciom.
Borys z Radomska dostał lek na SMA za 9 mln zł. To pierwsza refundacja w Polsce!
Mały Borys z Radomska jest pierwszym dzieckiem w Polsce, które dostało refundowaną terapię genową przeciw rdzeniowemu zanikowi mięśni.
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
Refundacja leku na SMA tylko dla dzieci do 6. miesiąca. MZ wyjaśnia, dlaczego
Określając wiek pacjentów, u których można zastosować terapię lekiem Zolgensma, opieraliśmy się wyłącznie na badaniach klinicznych i wskazaniach lekarzy...
ROZMOWA
Historia kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
Zbadają wszystkie noworodki czy nie mają SMA. W Łódzkiem już w tym roku
Każdy noworodek urodzony w województwie łódzkim będzie przebadany pod kątem rdzeniowego zaniku mięśni. Łódzkie jest jednym z województw, w których program ma...
Leczą jednym z najdroższych leków na świecie
Neurolodzy i neurochirurdzy ze szpitala Matki Polki wymyślili nowatorski sposób podania leku na rdzeniowy zanik mięśni. Mali pacjenci są często zbyt chorzy, by...
Gwiazdy na Gwiazdkę 2020 zagrają dla ciężko chorego Natanka spod Łowicza [ZDJĘCIA]
Na początku stycznia w hali nr 1 Ośrodka Sportu i Rekreacji w Łowiczu odbędzie się 16. edycja piłkarskiego turnieju charytatywnego „Gwiazdy na Gwiazdkę”....
5-letni Oluś dostał najdroższy na świecie
Pięcioletni Oluś jest jednym z pierwszych pacjentów w regionie leczonym na rdzeniowy zanik mięśni. Terapia Nusinersenem może kosztować prawie 2 mln zł rocznie....
Chorzy na rdzeniowy zanik mięśni z regionu łódzkiego dostaną lekarstwo
Chorzy na rdzeniowy zanik mięśni z regionu łódzkiego będą mieć w przyszłym refundowany lek Nusinersen. To jeden z najdroższych leków na świecie.
Msza św. pomoże w refundacji leku?
Tylko Duch Święty może tu pomóc i przekonać urzędników ministerstwa - uważają chorzy na rdzeniowy zanik mięśni. I w całej Polsce, m.in. w Częstochowie, Łodzi i...
PLUS
W nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce
- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy...
Prawo zabrania leczenia
Chorzy na rdzeniowy zanik mięśni przez polskie prawo nie mają dostępu do terapii. Inni już się leczą. Rodzice i bliscy chorych na SMA chcą nowelizacji ustawy...
Najpopularniejsze
CENEO.PL Lumarko Stół Piknikowy Z Ławkami 90X90X58 Cm Impregnowana Sosna